Excelya créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ». Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets.

En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient. Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine.

Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique. Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com

Activités et responsabilités :

Le poste implique la supervision efficace du démarrage des études cliniques, la gestion des relations avec les prestataires de recherche sous contrat (CRO), et le soutien aux activités opérationnelles spécifiques des essais cliniques. Il englobe la formation des membres de l'équipe, la coordination des délais et des jalons, la validation de la documentation clinique, et la gestion des rapports et de la conformité. Le titulaire du poste doit également assurer un suivi rigoureux, résoudre les problèmes en cours d'étude, maintenir des normes de qualité élevées, et contribuer aux aspects financiers du projet, tout en assurant une communication régulière et précise dans un système de gestion des essais cliniques.

Profil

• Diplôme universitaire en sciences avec 5 ans d'études.

• Minimum de 2 ans d'expérience en gestion des activités d'une CRO.

• Solide connaissance de la réglementation pharmaceutique, des bonnes pratiques cliniques et de la méthodologie des essais cliniques.

• Maîtrise de l'anglais à un bon niveau.

• Capacités essentielles : organisation, rigueur, anticipation, initiative, travail en équipe, autonomie, excellentes compétences relationnelles, dynamisme